Posted by LUIS GEREA on 12/6/2007, 3:23 pm, in reply to "Re: Noticias sobre Autismo (PERU)"
201.230.74.17
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:
: 6. La persistencia de Hg inorgánico en el
: cerebro se asoció a un significativo
: incremento de la gliosis (inflamación de las
: células cerebrales que corresponden a la
: microglía); mientras que el número de
: astrocitos (otras células importantes)
: disminuyó. Es muy importante notar que un
: marcado proceso de activación
: neuroinflamatoria ha sido demostrado en el
: cerebro de los niños autistas, incluyendo
: una marcada activación de la glía (11).
:
: 7. Dicho de otra manera, estas conclusiones
: nos indican que: el Hg no se excreta
: rápidamente en las heces, tal como
: inapropiadamente se ha mencionado (sin
: considerarse además su diferenciación con el
: Hg de la leche materna), las concentraciones
: de Hg en los niños inmunizados con vacunas
: con timerosal son cortas (en relación al
: metilmercurio), pero las concentraciones en
: el cerebro son mayores y el depósito de Hg
: inorgánico con timerosal es muy
: significativo.
:
: 8. Algunos investigadores han proclamado que
: el metilmercurio es más tóxico que el
: etilmercurio del timerosal, pero los
: investigadores han concluido que dichas
: aseveraciones no están basadas en la
: literatura científica (12).
:
: 9. Los estudios en otros modelos animales
: también han mostrado conclusiones similares.
: Un estudio experimental, hecho en cerdos,
: encontró al timerosal más tóxico que el
: metilmercurio (13); asimismo, Leonard y col.
: (14) hallaron que el etilmercurio cruza la
: placenta más fácilmente que el metilmercurio
: y era capaz de ocasionar cambios mutagénicos
: sobre las células estudiadas.
:
: 10. En lugar de la sangre, el cabello es, al
: parecer, el mejor tejido para documentar la
: intoxicación crónica por Hg; ello debido a
: su altísima concentración de radicales
: sulfhidrilos, para los que el Hg muestra una
: gran afinidad. Marques et al. (9) han
: documentado que las concentraciones de Hg en
: el cabello aumentaron significativamente en
: niños brasileños, luego de ser inmunizados
: con vacunas conteniendo timerosal. En
: efecto, los autores han reportado que las
: concentraciones de Hg en el cabello de las
: niñas expuestas a timerosal, aumentaron un
: 398% en relación al nacimiento, y que en los
: niños, se incrementó en un 487%. ¿Ud,
: estimado padre de familia, cree por ventura
: que el etilmercurio se eliminaría tan
: fácilmente si los niños muestran niveles de
: Hg tan elevados al finalizar sus periodos de
: vacunaciones a los 6 meses? Desde luego que
: no.
:
: 11. Los estudios recientes hechos en la
: Universidad de Kentucky (15), han mostrado
: al timerosal incluso más neurotóxico que la
: forma iónica de Hg, debido al enorme poder
: de penetración que posee en tejidos grasos,
: tales como el sistema nervioso. Observaron
: que tal toxicidad no depende solo de sus
: niveles sanguíneos, sino también de muchas
: otras variables significativas.
:
: 12. Baskin y col. han estimado que las
: cantidades de timerosal contenidas en los
: esquemas de vacunación pediátricos alcanzan
: valores 4 veces mayores que las
: concentraciones más bajas, a las cuales
: dichos autores encontraron toxicidad
: neurológica en su estudio. Concluyen que, la
: rápida aparición de daño ocasionado por el
: timerosal en concentraciones micromolares
: bajas, observadas en cortos periodos de
: tiempo, es de suma preocupación, pues
: estiman que la exposición prolongada a
: timerosal en pequeñas cantidades (como en
: las vacunaciones) podría producir daño
: neurológico a dosis incluso menores (16).
:
: 13. Hornig y col. han reportado la
: reproducción de muchos síntomas vistos en
: los niños con autismo, luego de inocular las
: mismas cantidades de timerosal y en la misma
: cronología, a ratones seleccionados en el
: laboratorio. Además de los cambios
: conductuales observados, el estudio
: histopatológico de los cerebros de los
: animales expuestos, mostraron también muchas
: semejanzas con los daños hallados en las
: autopsias de niños autistas, fallecidos por
: causas accidentales (17). Nosotros,
: igualmente, hemos encontrado disminución
: significativa del peso, la talla y el peso
: cerebral en hámsters postnatales inoculados
: con timerosal a dosis de las vacunas
: humanas. Adicionalmente, una vez
: sacrificados los animales, encontramos
: necrosis neuronal (muerte de las células
: cerebrales), gliosis (inflamación de la
: glía), disminución de la densidad neuronal y
: desmielinización (pérdida de la capa de
: mielina), tan solo en el grupo de
: experimentación que recibió timerosal
: (estudio en prensa, por publicarse).
:
: 14. El timerosal, por lo tanto, atraviesa
: con suma facilidad las barreras lipídicas,
: tales como la placenta y la
: hematoencefálica; ello se ha demostrado
: prácticamente en todos los estudios en
: animales que evaluaron estas posibilidades.
: Tales estudios han determinado que el tiempo
: de vida media del Hg en el cerebro animal es
: de 28 días después de administrado como
: timerosal (18,19).
:
: 15. Desde hace mucho tiempo, estudios in
: vivo en roedores habían demostrado que el
: etilmercurio es capaz de atravesar las
: membranas celulares y luego ser convertido
: dentro de las células a Hg inorgánico, el
: mismo que se acumula preferentemente en el
: cerebro y los riñones. Dicha acumulación de
: Hg inorgánico demostró ser siempre mayor
: para el timerosal, en relación al
: metilmercurio, empleando exposiciones
: equimolares, pese a que la velocidad de
: depuración sanguínea del etilmercurio es
: definitivamente más rápida que la del
: metilmercurio (20).
:
: 16. Desde luego que por razones éticas no se
: han hecho estudios sobre el contenido de Hg
: en el cerebro de los niños expuestos a
: timerosal; no obstante, el hecho de que este
: preservante atraviese tan fácilmente la
: barrera hematoencefálica en todos los
: modelos animales en que se ha estudiado,
: incluyendo a los primates (los que son los
: más parecidos a los humanos), documenta su
: pasaje al cerebro en las personas que son
: expuestas, y particularmente en los niños
: pequeños, cuya barrera cerebral recién se
: termina de formar a los 6 meses de vida, de
: modo que todas las vacunas con timerosal,
: especialmente aquellas que se administran
: antes de dicha fecha, no tendrían ningún
: problema en acarrear problemas neurológicos.
:
: 17. En conclusión, el etilmercurio del
: timerosal, es altamente neurotóxico, sus
: propiedades lipofílicas le permiten una
: corta estadía en el torrente sanguíneo, pero
: un rápido ingreso a todos los órganos y
: tejidos grasos (hígado, riñón, cerebro), en
: donde se transforma en Hg inorgánico, la
: forma más tóxica reconocida de Hg. Atraviesa
: la barrera placentaria y la hematoencefálica
: con suma facilidad, se excreta parcialmente
: por vía enteral (fecal), lo cual también
: tiene clara significancia clínica, pues los
: recién nacidos y lactantes pequeños no
: tienen aún sus sistemas de detoxificación
: hepáticos maduros al momento que son
: inmunizados con esta neurotoxina.
:
: Le invito muy cordialmente, a revisar estas
: muy importantes y recientes evidencias
: científicas, publicadas en las mejores
: revistas médicas del mundo y no guiarse por
: conceptos errados, pronunciados por
: personalidades u organizaciones con severos
: conflictos de intereses, los cuales están
: relacionados, casi siempre, a la industria
: farmacéutica productora de vacunas.
: Reciba mis saludos cordiales: Dr. Luis Maya
: Lima, Perú
:
: Referencias: 1. Pichichero M. et al. The
: Lancet, 2002.
: 2. Parker S. et al. Pediatrics, 2204.
: 3. Stajich G. et al. J Pediatr, 2000.
: 4. Clarkson T. Environ Health Perspect,
: 2002.
: 5. Cernichiari E. et al. Neurotoxicology,
: 1995.
: 6. Magos L et al. Arch Toxicol, 1885.
: 7. Carty A et al. The Biogeochemistry of
: Mercury in the Environment, 1979.
: 8. Maya L et al. An Fac Med Lima, 2006.
: 9. Marques R. et al. Eur J Pediatr, 2007.
: 10. Burbacher T. el al. Environ Health
: Persp, 2005.
: 11. Vargas D. et al. Ann Neurol, 2005.
: 12. Ayoub D et al. J Am Phys Surg, 2006.
: 13. Tyrphonas L. et al. Am J Vet Research,
: 1973.
: 14. Leonard A. et al. Mutat Res, 1983.
: 15. Haley B. Med Ver, 2005.
: 16. Baskin D. et al. Toxicol Sc, 2003.
: 17. Hornig M et al. Mol Psychiatry, 2004.
: 18. Gasset A. et al. Arch Ophthalmol, 1975.
: 19. Slikker W. Neurotoxicology, 2000.
: 20. Goth S. et al. Environ Health Perspect,
: 2006.
:
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