Posted by Luis Maya on 3/11/2007, 6:53 pm, in reply to "Re: Noticias sobre Autismo (PERU)"
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6. La persistencia de Hg inorgánico en el cerebro se asoció a un significativo incremento de la gliosis (inflamación de las células cerebrales que corresponden a la microglía); mientras que el número de astrocitos (otras células importantes) disminuyó. Es muy importante notar que un marcado proceso de activación neuroinflamatoria ha sido demostrado en el cerebro de los niños autistas, incluyendo una marcada activación de la glía (11).
7. Dicho de otra manera, estas conclusiones nos indican que: el Hg no se excreta rápidamente en las heces, tal como inapropiadamente se ha mencionado (sin considerarse además su diferenciación con el Hg de la leche materna), las concentraciones de Hg en los niños inmunizados con vacunas con timerosal son cortas (en relación al metilmercurio), pero las concentraciones en el cerebro son mayores y el depósito de Hg inorgánico con timerosal es muy significativo.
8. Algunos investigadores han proclamado que el metilmercurio es más tóxico que el etilmercurio del timerosal, pero los investigadores han concluido que dichas aseveraciones no están basadas en la literatura científica (12).
9. Los estudios en otros modelos animales también han mostrado conclusiones similares. Un estudio experimental, hecho en cerdos, encontró al timerosal más tóxico que el metilmercurio (13); asimismo, Leonard y col. (14) hallaron que el etilmercurio cruza la placenta más fácilmente que el metilmercurio y era capaz de ocasionar cambios mutagénicos sobre las células estudiadas.
10. En lugar de la sangre, el cabello es, al parecer, el mejor tejido para documentar la intoxicación crónica por Hg; ello debido a su altísima concentración de radicales sulfhidrilos, para los que el Hg muestra una gran afinidad. Marques et al. (9) han documentado que las concentraciones de Hg en el cabello aumentaron significativamente en niños brasileños, luego de ser inmunizados con vacunas conteniendo timerosal. En efecto, los autores han reportado que las concentraciones de Hg en el cabello de las niñas expuestas a timerosal, aumentaron un 398% en relación al nacimiento, y que en los niños, se incrementó en un 487%. ¿Ud, estimado padre de familia, cree por ventura que el etilmercurio se eliminaría tan fácilmente si los niños muestran niveles de Hg tan elevados al finalizar sus periodos de vacunaciones a los 6 meses? Desde luego que no.
11. Los estudios recientes hechos en la Universidad de Kentucky (15), han mostrado al timerosal incluso más neurotóxico que la forma iónica de Hg, debido al enorme poder de penetración que posee en tejidos grasos, tales como el sistema nervioso. Observaron que tal toxicidad no depende solo de sus niveles sanguíneos, sino también de muchas otras variables significativas.
12. Baskin y col. han estimado que las cantidades de timerosal contenidas en los esquemas de vacunación pediátricos alcanzan valores 4 veces mayores que las concentraciones más bajas, a las cuales dichos autores encontraron toxicidad neurológica en su estudio. Concluyen que, la rápida aparición de daño ocasionado por el timerosal en concentraciones micromolares bajas, observadas en cortos periodos de tiempo, es de suma preocupación, pues estiman que la exposición prolongada a timerosal en pequeñas cantidades (como en las vacunaciones) podría producir daño neurológico a dosis incluso menores (16).
13. Hornig y col. han reportado la reproducción de muchos síntomas vistos en los niños con autismo, luego de inocular las mismas cantidades de timerosal y en la misma cronología, a ratones seleccionados en el laboratorio. Además de los cambios conductuales observados, el estudio histopatológico de los cerebros de los animales expuestos, mostraron también muchas semejanzas con los daños hallados en las autopsias de niños autistas, fallecidos por causas accidentales (17). Nosotros, igualmente, hemos encontrado disminución significativa del peso, la talla y el peso cerebral en hámsters postnatales inoculados con timerosal a dosis de las vacunas humanas. Adicionalmente, una vez sacrificados los animales, encontramos necrosis neuronal (muerte de las células cerebrales), gliosis (inflamación de la glía), disminución de la densidad neuronal y desmielinización (pérdida de la capa de mielina), tan solo en el grupo de experimentación que recibió timerosal (estudio en prensa, por publicarse).
14. El timerosal, por lo tanto, atraviesa con suma facilidad las barreras lipídicas, tales como la placenta y la hematoencefálica; ello se ha demostrado prácticamente en todos los estudios en animales que evaluaron estas posibilidades. Tales estudios han determinado que el tiempo de vida media del Hg en el cerebro animal es de 28 días después de administrado como timerosal (18,19).
15. Desde hace mucho tiempo, estudios in vivo en roedores habían demostrado que el etilmercurio es capaz de atravesar las membranas celulares y luego ser convertido dentro de las células a Hg inorgánico, el mismo que se acumula preferentemente en el cerebro y los riñones. Dicha acumulación de Hg inorgánico demostró ser siempre mayor para el timerosal, en relación al metilmercurio, empleando exposiciones equimolares, pese a que la velocidad de depuración sanguínea del etilmercurio es definitivamente más rápida que la del metilmercurio (20).
16. Desde luego que por razones éticas no se han hecho estudios sobre el contenido de Hg en el cerebro de los niños expuestos a timerosal; no obstante, el hecho de que este preservante atraviese tan fácilmente la barrera hematoencefálica en todos los modelos animales en que se ha estudiado, incluyendo a los primates (los que son los más parecidos a los humanos), documenta su pasaje al cerebro en las personas que son expuestas, y particularmente en los niños pequeños, cuya barrera cerebral recién se termina de formar a los 6 meses de vida, de modo que todas las vacunas con timerosal, especialmente aquellas que se administran antes de dicha fecha, no tendrían ningún problema en acarrear problemas neurológicos.
17. En conclusión, el etilmercurio del timerosal, es altamente neurotóxico, sus propiedades lipofílicas le permiten una corta estadía en el torrente sanguíneo, pero un rápido ingreso a todos los órganos y tejidos grasos (hígado, riñón, cerebro), en donde se transforma en Hg inorgánico, la forma más tóxica reconocida de Hg. Atraviesa la barrera placentaria y la hematoencefálica con suma facilidad, se excreta parcialmente por vía enteral (fecal), lo cual también tiene clara significancia clínica, pues los recién nacidos y lactantes pequeños no tienen aún sus sistemas de detoxificación hepáticos maduros al momento que son inmunizados con esta neurotoxina.
Le invito muy cordialmente, a revisar estas muy importantes y recientes evidencias científicas, publicadas en las mejores revistas médicas del mundo y no guiarse por conceptos errados, pronunciados por personalidades u organizaciones con severos conflictos de intereses, los cuales están relacionados, casi siempre, a la industria farmacéutica productora de vacunas.
Reciba mis saludos cordiales:
Dr. Luis Maya
Lima, Perú
Referencias:
1. Pichichero M. et al. The Lancet, 2002.
2. Parker S. et al. Pediatrics, 2204.
3. Stajich G. et al. J Pediatr, 2000.
4. Clarkson T. Environ Health Perspect, 2002.
5. Cernichiari E. et al. Neurotoxicology, 1995.
6. Magos L et al. Arch Toxicol, 1885.
7. Carty A et al. The Biogeochemistry of Mercury in the Environment, 1979.
8. Maya L et al. An Fac Med Lima, 2006.
9. Marques R. et al. Eur J Pediatr, 2007.
10. Burbacher T. el al. Environ Health Persp, 2005.
11. Vargas D. et al. Ann Neurol, 2005.
12. Ayoub D et al. J Am Phys Surg, 2006.
13. Tyrphonas L. et al. Am J Vet Research, 1973.
14. Leonard A. et al. Mutat Res, 1983.
15. Haley B. Med Ver, 2005.
16. Baskin D. et al. Toxicol Sc, 2003.
17. Hornig M et al. Mol Psychiatry, 2004.
18. Gasset A. et al. Arch Ophthalmol, 1975.
19. Slikker W. Neurotoxicology, 2000.
20. Goth S. et al. Environ Health Perspect, 2006.
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